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美國第三代試管嬰兒中PGS和PGD是什么

時間:2018-10-19 09:42 瀏覽:2

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在生活的方方面面,人們最渴望就是事情的確定性。人們往往想知道他們正在做出一個安全的決定,或者他們所采取的行動會有積極的結果。就像每個父母都希望盡可能確定他們未來的孩子會盡可能健康,沒有可預見的并發癥。

每對夫婦都有這種心理,但對于那些正在經歷生育問題并考慮采用美國試管嬰兒以受孕的父母來說,情況可能更明顯。美國試管嬰兒是生育治療常見的手段。盡管美國試管嬰兒治療的成功率在其他任何生育治療高,但仍然存在不確定性的附加因素。父母們擔心寶寶會健康嗎?需要特別護理嗎?

這些問題可能引起焦慮。這就是為什么許多夫婦正在考慮嘗試美國試管嬰兒以便可以選擇胚胎植入前遺傳篩查(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)。它們在概念上類似于產前診斷。這些測試可以告訴你胚胎移植前這個胚胎的許多事情。以下是您可以從PGS和PGD學到的知識。

什么是PGS?

PGS是一種實驗室技術,允許在胚胎移植到子宮之前對其進行染色體分析。染色體分析可以證明該胚胎能否發育成健康的寶貝。如果染色體數目不是46條,就是非整倍體。非整倍性表現出來的一種方式是由于多出的染色體而出生患有唐氏綜合癥的孩子。非整倍性也可導致流產,這對年齡偏大婦女來說是一個重要的危險因素。通過在胚胎植入前進行PGS,可以確定是否存在染色體異常。如果是異常的話,胚胎就不會被移植。如果發生流產,這不僅會帶來情感上的破壞性,而且也會導致時間的浪費。一般來說,流產后需要幾個月才能再次嘗試生育治療。

PGD有何不同?

PGD是一種超越染色體數目的更深層次的分析,在胚胎移植之前進行遺傳分析。PGD可檢測常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳性疾病。隱性疾病,如囊性纖維化,在父母身上并沒有表現出來,但它們攜帶著該疾病的基因。顯性障礙,像亨廷頓舞蹈病一樣,顯性疾病通常會折磨整個家庭。還可以檢驗附著于X或Y染色體的性連鎖疾病。基本上,PGD致力于檢驗具有遺傳疾病高風險的胚胎

誰應該選擇PGS和PGD?

任何人都可以選擇PGS和PGD,但如果你或你的伴侶有任何你知道的遺傳危險因素,強烈建議進行測試。即使你們兩個人不一定有任何你意識到的遺傳疾病,你家族的某個人也可以參考。例如,與唐氏綜合癥或囊性纖維化有密切親屬關系會增加你遺傳給孩子的機會。

此外,PGS也可以用于檢查胚胎中遺傳條件之外的原因。如果你已經經歷了多次流產,PGS可能能夠闡明原因并減少再次發生的機會。

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