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美國試管嬰兒胚胎植入前基因檢測是什么

時間:2019-04-01 17:45 瀏覽:2

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胚胎植入前基因檢測能在美國試管嬰兒胚胎植入女性子宮之前評估胚胎的遺傳異常或遺傳性疾病。胚胎評估有兩種類型的基因測試:胚胎植入前遺傳篩查(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)。

胚胎植入前遺傳篩查(PGS)可以測試胚胎的染色體數量異常,染色體異常會導致妊娠失敗和遺傳性疾病如21三體綜合癥(唐氏綜合癥)有關。

美國試管嬰兒胚胎植入前基因檢測是什么

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)可以測試胚胎是否存在特定遺傳疾病,例如亨廷頓舞蹈病或囊性纖維化。

胚胎植入前基因檢測的目標是確保在美國試管嬰兒周期中移植具有最高機會實現健康懷孕的胚胎。》》》點擊咨詢,了解您適合的美國試管嬰兒醫院

如果夫婦懷疑攜帶遺傳異常基因,則應考慮PGS,這通常通過有經驗的遺傳學家詳細評估家族史來確定。PGS通常用于通過細胞活檢和測試評估正常數量的染色體(稱為整倍性)的胚胎。正常胚胎由受精期間從父母遺傳的23條染色體組成(總共46條)。異常數量,無論是太多還是少數,都稱為非整倍性,是導致出生缺陷和失敗的主要原因。PGS提供的信息可以幫助夫妻獲得沒有出生缺陷的嬰兒。 PGS的其他好處包括:

減少流產的可能性

盡量減少異常懷孕的風險

提高成功出生的機會

使用選擇性單胚胎移植(eSET)增加成功的妊娠幾率,這幾乎消除了多胎妊娠以及對母親和嬰兒的健康風險。

減少美國試管嬰兒周期數以及涉及的時間和成本

增加37歲或以上成功懷孕的女性的幾率,因為年齡會增加胚胎染色體異常的幾率。》》》點擊咨詢,了解您適合的美國試管嬰兒醫院

還有許多疾病是DNA中特定基因突變的結果,胚胎學家可以通過PGD檢測到這些突變。作為特定遺傳疾病的已知攜帶者或具有家族史的個體和夫妻,患有該遺傳疾病的兒童的風險增加。但夫妻有遺傳缺陷也可以避免傳給孩子。這就是為什么家族史是潛在遺傳問題的重要指標。遺傳學家對夫妻或個人進行詳細的家族史評估,以便識別其家譜中的問題,并可相應地推薦PGD。

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PGD可以識別有特定遺傳缺陷的胚胎。通過PGD發現的常見診斷的疾病和病癥是:

BRAC 1和BRAC 2基因突變使女性易患乳腺癌和卵巢癌

囊性纖維化

血友病A.

亨廷頓氏病

肌強直性營養不良

鐮狀細胞性貧血

脊柱肌肉萎縮

泰薩克斯病

如果夫妻可能具有引起上述病癥之一的基因突變應該與醫生討論PGD。》》》點擊咨詢,了解您適合的美國試管嬰兒醫院

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HRC Pasadena 在西海岸進行了第一例卵胞漿內單精子注射的體外受精手術并讓患者成功妊娠,此外還首次成功進行了與性別相關的遺傳性疾病的植入前遺傳學診斷(PGD)。

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